Ретинобластома
Описание болезни
Ретинобластома — злокачественная опухоль сетчатки, распространенная среди детей младше двух лет. Около 25 % пациентов имеют двустороннее наследственное поражение, 15 % сталкиваются с односторонним раком и 60 % — с односторонними поражениями, не передающимися по наследству.
Пятилетняя выживаемость пациентов при диагностике рака на начальной стадии составляет 90 %. При наследственной ретинобластоме частота рецидива увеличивается вдвое.
Симптомы, которые говорят о необходимости обратиться за диагностикой и лечением
- Лейкокория (белый рефлекс зрачка) — отражение белого цвета от сетчатки, которое проявляется светлым пятном на глазу
- Косоглазие
- Нарушение зрения
- При поздних стадиях: опухоль глазницы, головная боль, рвота
Методы диагностики и лечения
Диагностика
- Ультразвуковое исследование
- Компьютерная или магнитно-резонансная томография
- Оптическая когерентная томография
- Сканирование костей
- Биопсия костного мозга
- Люмбальная пункция (получение спинномозговой жидкости)
Лечение
При прогрессирующем одностороннем раке в передовых европейских больницах применяют энуклеацию и химиотерапию, а при двусторонней опухоли — фотокоагуляцию, внутрисосудистую химиотерапию и криотерапию.
Инновации мировых клиник
В ведущих клиниках мира применяют молекулярно-генетическое тестирование, которое проводится в 2 этапа. В результате исследования генов устанавливается причина ретинобластомы (выявление поврежденных ДНК) и подбирается этиотропное специализированное лечение