Ретинобластома

Описание болезни

Ретинобластома — злокачественная опухоль сетчатки, распространенная среди детей младше двух лет. Около 25% пациентов имеют двустороннее наследственное поражение, 15% сталкиваются с односторонним раком и 60% — с односторонними поражениями, не передающимися по наследству.

Пятилетняя выживаемость пациентов при диагностике рака на начальной стадии составляет 90%. При наследственной ретинобластоме частота рецидива увеличивается вдвое.

Симптомы, которые говорят о необходимости обратиться за диагностикой и лечением

• Лейкокория (белый рефлекс зрачка) — отражение белого цвета от сетчатки, которое проявляется светлым пятном на глазу
• Косоглазие
• Нарушение зрения
• При поздних стадиях: опухоль глазницы, головная боль, рвота

Методы диагностики и лечения

Диагностика

• Ультразвуковое исследование
• Компьютерная или магнитно-резонансная томография
• Оптическая когерентная томография
• Сканирование костей
• Биопсия костного мозга
• Люмбальная пункция (получение спинномозговой жидкости)

Лечение

При прогрессирующем одностороннем раке в передовых европейских больницах применяют энуклеацию и химиотерапию, а при двусторонней опухоли — фотокоагуляцию, внутрисосудистую химиотерапию и криотерапию. Подробнее о том, чем детская онкология отличается от взрослой и какие подходы к лечению сегодня наиболее эффективны, — в нашем материале о детской онкологии.

Инновации мировых клиник

В ведущих клиниках мира применяют молекулярно-генетическое тестирование, которое проводится в 2 этапа. В результате исследования генов устанавливается причина ретинобластомы (выявление поврежденных ДНК) и подбирается этиотропное специализированное лечение.